번호 | 제목 | 글쓴이 | 등록일 | 조회 |
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14 | 임상시험 대상자 동의_설명서 작성 가이드라인 | 김미진 | 2020.05.26 | 575 |
13 | 의약품 기본문서 가이드라인 | 김미진 | 2020.05.26 | 526 |
12 | 임상시험 정보 등록 공개 가이드라인 | 김미진 | 2020.04.01 | 477 |
11 | 임상시험용의약품의 치료 목적 사용을 위한 가이드라인 | 김미진 | 2020.03.13 | 596 |
10 | 임상시험 피해자보상에 대한 규약 및 절차 마련을 위한 가이드라인 | 김미진 | 2020.03.06 | 449 |
9 | 임상시험 대상자 동의_설명서 작성 가이드라인(민원인 안내서 | 김미진 | 2020.03.06 | 448 |
8 | 임상시험 전자 자료 처리 및 관리를 위한 가이드라인 해설서 | 김미진 | 2020.03.06 | 450 |
7 | 임상시험 전자동의 가이드라인(2023.12.) | 이선영 | 2020.03.06 | 488 |
6 | 임상시험 전자 자료 처리 및 관리를 위한 가이드라인 | 김미진 | 2020.03.06 | 359 |
5 | 의약품 임상시험 관련 데이터 관리업무 수행 시 주요 고려사항 | 김미진 | 2020.03.06 | 334 |
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